Blujepa အမျိုးသမီး ဆီးလမ်းပိုးဝင်ခြင်းအတွက် ဆေးသစ်

သန်းပေါင်းများစွာသော အမျိုးသမီးများသည် UTIs ခေါ် ဆီးလမ်းပိုးဝင်ခြင်းကို ကုသပျောက်ကင်းပြီးလည်း ပြန်လည်ဖြစ်ပွားနေကြရသည်။

ပဋိဇီဝဆေးသစ် တမျိုးကနေ ကူညီပေးနိုင်သည်ကို တွေ့ရှိလာရသည်။ US FDA ကနေ ပဋိဇီဝဆေး အမျိုးအစားသစ်ကို အတည်ပြုလိုက်ပြီဖြစ်သည်။ gepotidacin ဆေးပြားကို Blujepa အမှတ်တံဆိပ်အမည်ဖြင့် ရောင်းချမည်ဖြစ်ပြီး ၂၀၂၅ ခုနှစ် ဒုတိယနှစ်ဝက်တွင် ဆေးဝယ်ယူရရှိနိုင်မည်ဟု မျှော်လင့်ရသည်။

Blujepa သည် ရှုပ်ထွေးသောဆီးလမ်းကြောင်းပိုးဝင်ခြင်းအတွက် ၁၂ နှစ်နှင့်အထက် အမျိုးသမီးများကို ကုသရန်ခွင့်ပြုထားသည်။ 

အမျိုးသမီးအားလုံး၏ ထက်ဝက်ခန့်သည် တချိန်ချိန်တွင် UTI ကို ခံစားရပြီး 30% ခန့်မှာ ကုသမှုခံယူပြီးနောက် ပြန်ဖြစ်လာမည့် UTI ရှိကြောင်း ဆေးထုတ်လုပ်သူ GSK က ဆိုပါသည်။

၎င်းတို့ကို ဖြစ်စေသော ဘက်တီးရီးယားများသည် ၎င်းတို့ကို ကုသရန် ရရှိနိုင်သော ပဋိဇီဝဆေးများကို ပိုမိုခံနိုင်ရည်ရှိလာသောကြောင့် ထပ်တလဲလဲ UTIs သည် ပိုမိုကြီးမားသော ပြဿနာဖြစ်လာသည်။

Blujepa သည် နှစ် ၂၀ ကျော်အတွင်း ခွင့်ပြုချက်ရရှိသည့် ပထမဆုံး ပဋိဇီဝဆေးသောက်ဆေး အမျိုးအစားသစ်ဖြစ်သည်။ 

အခြားသော ပဋိဇီဝဆေးများကို UTIs အတွက် မကြာသေးမီက အတည်ပြုထားပြီးဖြစ်သော်လည်း ၎င်းတို့သည် လက်ရှိဆေးအမျိုးအစားများနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ ပင်နီစလင်အမျိုးအစားဖြစ်သည့် Pivya ကို ၂၀၂၄ ခုနှစ် ဧပြီလတွင် အတည်ပြုခဲ့ပြီး ရှုပ်ထွေးမှုမရှိသော UTIs များကို ကုသရန် Orlynvah သည် ၂၀၂၄ ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင် Orlynvah သည် ရှုပ်ထွေးမှုမရှိသော UTIs များကို ကုသရန် အတည်ပြုခဲ့သည်။ Blujepa သည် triazaacenaphthylene ပဋိဇီဝဆေးဟုလူသိများပြီး၎င်းသည်၎င်း၏ပထမဆုံးအမျိုးအစားဖြစ်သည်။

UTIs သည် တနှစ်လျှင် US တွင် အရေးပေါ်ခန်းလာရောက်မှု ၈ သန်းခန့်နှင့် ဆေးရုံတက်ရသူ 100,000 ၏ အကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။ 

Blujepa သည် ဘက်တီးရီးယားများလိုအပ်သော အင်ဇိုင်းနှစ်ခုကို အနှောင့်အယှက်ပေးခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။ ၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှုစနစ်သည် ဘက်တီးရီးယားများ ခံနိုင်ရည်ရှိလာမည့် ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်သည်ဟု ဆိုပါသည်။

အမျိုးသမီး ၃၀၀၀ ကျော်နှင့် ဆယ်ကျော်သက်မိန်းကလေးများနှင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်၊ အဆိုပါ တနေ့လျှင် နှစ်ကြိမ်သောက်သောဆေးသည် လက်ရှိအသုံးပြုနေသော nitrofurantoin ထက် ပိုမိုကောင်းမွန်သည်။

အမျိုးသားများထက် အမျိုးသမီးများမှ မကြာခဏ ခံစားနေကြရသည်။ UTI ၏ လက္ခဏာများမှာ နာကျင်ခြင်း သို့မဟုတ် ပူလောင်ခြင်း၊ ဆီးသွားခြင်း၊ ဗိုက်အောင့်ခြင်းနှင့် ဆီးသွားပြီးနောက် ထပ်မံဆီးသွားလိုခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။

၎င်း၏အဓိကဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမှာ ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုတွင် လူနာများ၏ 16% ကိုထိခိုက်စေသော ဝမ်းလျှောခြင်းနှင့် ပါဝင်သူများ၏ 9% ကို ထိခိုက်သည့် ပျို့အန်ခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ ဤဖြစ်ရပ်အများစုကို ညင်သာသည်ဟု ယူဆကြသည်။

ဒေါက်တာတင့်ဆွေ